Біохімічні зміни апоптозу

Біохімічні зміни

1) Фрагментація ДНК

Примітною особливістю апоптозу є деградація ДНК у клітинних хромосомах, що є поширеним явищем. Ця деградація дуже специфічна і регулярна. Отримані фрагменти ДНК різної довжини становлять приблизно 180-200bp цілих кратних, що точно дорівнює довжині заплутаного гістонового олігомеру. Це передбачає, що хромосомна ДНК відрізається на стику нуклеосом і нуклеосом, утворюючи фрагменти олігонуклеосом різної довжини. Експерименти показують, що ця контрольована деградація ДНК є результатом ендогенної ендонуклеази. Фермент відсікає хромосомну ДНК у місці з’єднання нуклеосом, і ця деградація демонструє специфічний сходовий малюнок в електрофорезі в агарозному гелі, тоді як некроз демонструє дифузний безперервний малюнок.

2) Синтез макромолекул

Біохімічні зміни апоптозу — це не тільки контрольована деградація ДНК, а й експресія нових генів і синтез деяких біологічних макромолекул як регуляторних факторів у процесі апоптозу. Наприклад, наша лабораторія виявила, що TFAR-19 посилено експресує молекулу під час апоптозу. Наприклад, у процесі індукованого глюкокортикоїдами апоптозу тимоцитів миші додавання інгібіторів синтезу РНК або інгібіторів синтезу білка може пригнічувати виникнення апоптозу.